حذرت وزارة الصحة ، من تناول عقار " ابيمول " شراب ، تشغيلة رقم "A505808" المستخدم كخافض للحرارة ومسكن للاطفال ، و عقار " فينتولين " شراب التشغيلة رقم "a506076" الذي يستخدم كموسع للشعب الهوائية للأطفال .
جاء هذا التحذير بعد ثبوت خطأ مصنعى ، فى تصنيع العقارين ، حيث تم استخدام صوديوم سلفات ، بدلاً من بوتاسيوم سترات .
كما خاطبت الوزارة الشركة المنتجة ، بتجميدة الأرصدة الموجودة لديها من العقارين ، ومخاطبة " الصيدليات " بضرورة استرجاع الكميات التى تسلمتها من هذه الأدوية ، ومنع بيعها للمرضى .
من جانبها حصلت صحيفة "الشروق" المصرية على مستندات تكشف تستر وزارة الصحة، ممثلة في الإدارة المركزية للتفتيش الصيدلي على خطأ لشركة "جلاسكو" بوضع مادة خطيرة بدلا من مادة أخرى في تكوين نوعين"أبيمول" الذى يستخدم كخافض حرارة، و"فينتولين" شراب، الذى يستخدم كموسع للشعب الهوائية للأطفال، حيث اكتفت الإدارة بمنشور داخلي للمديريات لجمع الدواء من الأسواق دون تنبيه المواطنين، فى وقت أكد فيه مسئولون أن المنشورات الداخلية "حبر على ورق".
وبعد مواجهة "الشروق" للدكتورة مها إدريس، رئيس التفتيش الصيدلى على مصانع الأدوية، بخطأ الشركة وبأن الإدارة لم تتحرك لتحذير المواطنين وسحب المنتجين من السوق قبيل بيعهما، خاصة أنهما منتشران ويستخدمان بكثرة فى معظم البيوت المصرية، سارعت المسئولة بإصدار بيان صحفى، حذرت فيه من عقارى أبيمول شراب، التشغيلة رقم «A505808» المستخدم كخافض للحرارة ومسكن للأطفال، والعقار «فينتولين» شراب، التشغيلة رقم «a506076» الذى يستخدم كموسع للشعب الهوائية للأطفال. ويتمثل خطأ شركة «جلاسكو» فى أنها وضعت مادة «صوديوم سلفات» بدلا من بوتاسيوم سترات فى الدوائين.
وتؤكد تقارير المعهد الأمريكى للسموم أن مادة الصوديوم تستخدم فى مستحضرات التجميل ومعجون الأسنان، ولها آثار جانبية خطيرة على الجلد والأنسجة، حيث تتسبب فى تهيج الجلد، كما أنها تخترق الجلد إلى أعضاء الجسم الداخلية، فتتقابل مع النترات فى الجسم لتكون «مادة مسرطنة».
وقد توجهت «الشروق» إلى إدريس، أمس الأول، فأكدت أنه «حتى الآن لم تحصل على ما يثبت أن مديريات الصيادلة على مستوى الجمهورية قامت بسحب الدوائين من السوق»، وقالت «الإدارة منحت مهلة شهرا للإدارات الفرعية حتى تتمكن من سحبه من الصيدليات وتحريزه فى المخازن الخاصة بالإدارة».
وأضافت: الإدارة أصدرت منشورا تحذر فيه من الخطأ الذى وقعت فيه الشركة المنتجة، ومن خطورة تبديل المواد الفعالة بأخرى.
وبسؤالها عن كيفية منع الإدارات الفرعية بيع الدواء فى الصيدليات، قالت إن الصيدليات لديها علم بأن الدواء حدث به خطأ أثناء التركيب لذلك يجب على الصيدلى عدم بيعه. وبعد مقابلة الدكتورة مها إدريس فى الثانية من ظهر أمس الأول، أرسلت بيانا للصحف يؤكد أن الإدارة اكتشفت الخطأ أمس فقط، رغم أن «الشروق» لديها مستند من الإدارة المركزية للصيادلة بتاريخ 20 فبراير الماضى، يؤكد خطأ الشركة، دون تحرك لسحب الكميات التى نفدت معظمها من السوق.
لارسال مواد واخبار لموقع قسماوي نت البريد: info@kasmawi.net
1
احزروا ابيمول شراب هام جدااااااااا
خالد مغربي - 14/03/2014
اضف تعقيب